Dans le domaine passionnant de la synthèse d’oligonucléotides, le nombre élevé de réactions séquentielles engendre inévitablement un produit contenant des impuretés. Celles-ci, comme les oligonucléotides tronqués ou contenant des bases modifiées chimiquement, doivent être éliminées après la synthèse.
La chromatographie se présente comme une technique incontournable pour cette séparation. Elle fonctionne par adsorption différentielle des composants sur une surface adsorbante. En utilisant une phase mobile, souvent un solvant ou un mélange de solvants, les composants sont ensuite éludés de cette phase stationnaire.
La HPLC à échange d’anions est particulièrement efficace pour séparer les oligonucléotides en fonction de leurs différences de charge. Chaque oligonucléotide dans le mélange brut est un polyanion, possédant une charge nette négative basée sur le nombre de groupes phosphodiester dans la molécule. C’est pourquoi le milieu chromatographique utilisé est un échangeur d’anions fort sous forme de quaternaire d’ammonium, communément appelé Q. La séparation est réalisée en augmentant progressivement la force ionique de la phase mobile.
Et c’est là que Sunresin intervient avec excellence.
Sunresin propose ses résines innovantes, comme les Seplife® LXMS 50Q, Seplife® LXMS 30Q et Seplife® LXMS 15Q. Ces trois tailles de particules, 50, 30 et 15 microns, couvrent toutes les applications, de la capture à la purification fine. Ces résines se distinguent par une distribution de taille de particules très étroite, une excellente cohérence entre les lots et une qualité inégalée. Elles sont adaptées à la purification des oligonucléotides, que ce soit à l’échelle analytique ou industrielle. Grâce à notre capacité de fabrication de lots de 100kg, nous garantissons une cohérence lot à lot et une mise à l’échelle aisée.
De plus, nous sommes fiers de disposer d’une équipe réglementaire entièrement dédiée pour répondre aux exigences des applications pharmaceutiques.
Faites confiance à Sunresin pour vos besoins en purification d’oligonucléotides.
