L’application des résines échangeuses d’ions dans l’extraction et la purification de la streptomycine

L’application des résines échangeuses d’ions dans l’extraction et la purification de la streptomycine

La streptomycine est un antibiotique aminoside important découvert en 1943, qui est utilisé pour traiter diverses infections bactériennes. Comme pour d’autres antibiotiques, l’extraction et la purification de la streptomycine sont des étapes cruciales pour garantir son efficacité et sa qualité. Dans cet article, nous explorerons comment les résines échangeuses d’ions sont utilisées dans l’extraction et la purification de la streptomycine.

Application des résines échangeuses d’ions dans l’extraction de la streptomycine

L’extraction de la streptomycine à partir de milieux de culture bactériens est une étape importante dans sa production. Les résines échangeuses d’ions sont souvent utilisées pour capturer sélectivement la streptomycine et la séparer des autres composants du milieu, tels que les protéines, les lipides et les autres impuretés. La streptomycine étant chargée positivement à un certain pH, une résine échangeuse d’anions peut être utilisée pour la capturer. Ensuite, la résine est lavée pour éliminer les impuretés, et la streptomycine est élut en changeant les conditions de pH ou de salinité.

Application des résines échangeuses d’ions dans la purification de la streptomycine

Après l’extraction, la streptomycine doit être purifiée pour éliminer les impuretés résiduelles et les autres composés qui peuvent affecter son activité biologique. Les résines échangeuses d’ions sont également utilisées pour cette étape de purification. La chromatographie d’échange d’ions, en particulier, est une méthode couramment utilisée pour purifier la streptomycine.

Dans la chromatographie d’échange d’ions, la streptomycine est séparée des autres molécules en fonction de sa charge et de son affinité pour la résine échangeuse d’anions. En ajustant les conditions de pH et de salinité, la streptomycine est élut de la colonne chromatographique à un moment précis, permettant ainsi une séparation efficace des impuretés et des analogues structuraux indésirables.